Květina Vánoc - Vánoční hvězdaKvětina Vánoc - Vánoční hvězda Školní rok a prázdniny ve školním roce 2024/2025Školní rok a prázdniny ve školním roce 2024/2025 Vánočka - nejoblíbenější receptyVánočka - nejoblíbenější recepty
Chytrá žena na Facebooku
Miminka
Kategorie
Přihlášení
Jméno :

Heslo :


  trvale

Dnes je
Sobota 23.11. 2024
Dnes má svátek Klement
Vyhledávání
Doporučujeme
 
 
 

Naše speciály
ZAJÍMAVÉ TIPY

Genetické vyšetření v otázkách a odpovědích

19. 10. 2010 | Těhotenství

Otázka:

Slyšela jsem, že bratranec a sestřenice jsou natolik vzdálení příbuzní, že pokud by spolu měli dítě, nemůže jej to nijak negativně ovlivnit. Je to pravda? A je nutné v takovém případě genetické vyšetření?

 

Odpověď:

Bratranec a sestřenice jsou příbuzní III. stupně.  Mají tedy 1/8 společných genů (12,5%). Genetické vyšetření by mělo být provedeno. Je zde nebezpečí, že mohou být zdravými přenašeči některých chorob s dědičností autosomálně recesivní. Pokud jsou jedinci příbuzní, tak se zvyšuje riziko, že oba jsou nosiči pro stejnou chorobu. Jsou-li oba přenašeči stejné choroby, tak potom mají 25% riziko, že dítě touto nemocí onemocní. Při genetické konzultaci rozebereme rodinnou situaci, eventuálně častější výskyt některých vad v rodině. Obvykle děláme vyšetření z krve – vyšetření chromozomů a molekulárně genetické vyšetření na nejčastěji se u nás vyskytující vadu s autosomálně recesivní dědičností – cystickou fibrózu, tzv. nemoc slaných dětí. Jde o dosti závažné onemocnění, které se ale potom (když jsou oba přenašeči) dá prenatálně diagnostikovat. Jsou-li v rodině nějaké další vady, tak některé jde také vyšetřit.

 

Otázka:

Hradí genetické vyšetření pacient nebo pojišťovna? Může člověk sám požádat
o genetické vyšetření bez předchozího doporučení odborníka?

 

Odpověď:

Pokud je genetické vyšetření indikované, tak ho hradí pojišťovna.  Jedinec může sám požádat o genetické vyšetření, ale je lépe, je-li doporučen ošetřujícím lékařem, který nám podrobněji sdělí, jaký problém se u člověka vyskytuje. Pokud pacient toto doporučení nemá, tak musíme potom dodatečně zjišťovat některé další údaje. Pokud jde například o problém se otěhotněním, tak by žena měla mít genetické vyšetření
a partner eventuálně vyšetření spermiogramu. Jelikož se uvažuje v budoucnu
o zpoplatnění vyšetření u specialisty (a to my jsme), tak je doporučení vždy vhodné.

 

Autor: MUDr. Vladimír Gregor, primář Oddělení lékařské genetiky Fakultní Thomayerovy nemocnice s poliklinikou



Tento článek také můžete
* Přidat do oblíbených FACEBOOK Přidat na Facebook
GOOGLE Přidat na Google
TISK Vytisknout Linkuj
Hodnocení
Nelíbí 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Líbí
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Pouze přihlášení mohou vkládat komentáře. Přihlásit se.

Komentáře
« Předchozí   1   2   3  Následující » 
Obrázek uživatelky
profil
děda a babička, bratranec, sestřenice, měli dvě děti, zdravé, vnuky 4 zdravé, pravnuky 3 zdravé a prapravnuky, zatím jedno zdravé.
Zato dvě moje kamarádky mají postížené dítě a nikdo neví proč...
Obrázek uživatelky
profil
vše se může ukázat až ve 3 a dalším pokolení.Taky bych to nikdy neriskovala.SmajlíkSmajlíkSmajlík
Obrázek uživatelky
profil
je fajn vedieť čo v rodine bolo, preto sú fajn rodinní lekári
Obrázek uživatelky
profil
Znám bratrance co si vzal sestřenici, mají dvě dospělé děti, holku a kluka a oba jsou postižení.
Obrázek uživatelky
profil
znám bratrance a sestřenici,co se vzali, mají 3 děti zcela vpořádku, ale ani jedno to dítě už děti nemá. Nechtěly nebo nemohly?
Aktuální soutěže
Komerční prezentace
 
 
 
Náš tip


NAVŠTIVTE NÁS ...
PŘIDAT MEZI OBLÍBENÉ NÁPOVĚDA VŠEOBECNÉ PODMÍNKY Zásady ochrany osobních údajů KONTAKT © Všechna práva vyhrazena   DESIGNED by   RSS 

Publikování nebo šíření obsahu serveru bez písemného souhlasu autora JE ZAKÁZÁNO !
Smajlíci: Copyright © Aiwan. Kolobok smiles