Celoplošný novorozenecký screening se u nás provádí od roku 1975. Zpočátku se týkal pouze jedné choroby - fenylketonurie. V současnosti se pátrá celkem po 13 vrozených vadách. Jedná se o vrozenou sníženou funkci štítné žlázy, vrozenou nedostatečnost nadledvinek, 4 dědičné poruchy látkové výměny aminokyselin, 6 dědičných poruch látkové výměny mastných kyselin a cystickou fibrózu. Jsou to choroby vzácné. Některou z nich onemocní jedno ze 1150 dětí. Všechny jsou ale závažné a včasným odhalením a léčbou se sníží jejich dopad na dítě a v některých případech dokonce zachrání jeho život.
Vlastní novorozenecký screening probíhá tak, že se na novorozeneckém oddělení během třetího dne života odebere kapka krve z patičky novorozence na papírek - kartičku. Kartičky se pak zasílají do specializovaných laboratoří. Pokud je výsledek laboratorního vyšetření negativní, zpráva se nezasílá.

Kromě nemocí zjišťovaných z kapky krve se u všech dětí provádí i vyšetření kyčlí vedoucí k odhalení jejich vrozeného vykloubení. Dále se všem novorozencům vyšetřují oči, aby byl včas odhalen vrozený šedý zákal, a pohmatem stehenní tepny se zjišťuje zúžení srdečnice. V některých nemocnicích se provádí i ultrazvuk ledvin a vyšetření sluchu. Informaci o tom, jaký novorozenecký screening byl u dítěte proveden, najdete na zprávě o novorozenci, kterou rodiče dostávají při odchodu z porodnice.
Verča27 - čtenářka
ChytráŽena.cz
ChytráŽena.cz